Otrivin 0.1% doseerspray volwassenen

Otrivin 0.1% doseerspray volwassenen

€ 4.50

Meer informatie >>

Naam: Otrivin 0.1% doseerspray volwassenen
Prijs: € 4.50
Tags: Geneesmiddelen, Luchtwegen, Neusverkoudheid, Neussprays en Neusdruppels, Otrivin

Otrivin zorgt voor een een snelle en langdurige verlichting van neusverstoppingen, vermindert de zwelling van het slijmvlies in de neus. Het helpt zodoende de neusdoorgang vrij te houden, waardoor de patiënt die last heeft van een verstopte neus kan veroorzaken Hoewel vrijwilligers studies hebben aangetoond dat opiaatantagonisten de effecten van TEMGESIC niet volledig zou kunnen omkeren, heeft klinische ervaring leert dat naloxon kan zijn van voordeel in het omkeren van een verminderde ademhalingsfrequentie. stimulerende middelen van de ademhalingswegen, zoals doxapram zijn ook effectief Neussprays en Neusdruppels. De intensiteit en de duur van de werking kan worden beïnvloed bij patiënten met een verminderde leverfalen. Controlled menselijke en dierlijke studies geven aan dat buprenorfine heeft een aanzienlijk lagere afhankelijkheid aansprakelijkheid dan bij volledige agonisten. Bij patiënten misbruiken van opioïden in gematigde doses substitutie met buprenorfine kan voorkomen dat ontwenningsverschijnselen. Bij de mens is een beperkt euforisch effect waargenomen. Dit heeft geresulteerd in een aantal misbruik van hetzelfde product en voorzichtigheid moet worden betracht bij het voorschrijven van het aan patiënten bekend te hebben, of kan bezitten, problemen met drugsmisbruik Otrivin 0.1% doseerspray volwassenen. misbruik wordt verstaan de introductie van buprenorfine in de illegale handel door patiënten of door personen die het geneesmiddel door diefstal verkregen van patiënten van de apotheek.

Deze omleiding kan leiden tot nieuwe verslaafden die buprenorfine gebruiken als primaire drug van misbruik, waarbij de risico's van een overdosis, verspreiding van bloed overgedragen virale infecties en respiratoire depressie Geneesmiddelen. Atleten moeten zich ervan bewust zijn dat dit geneesmiddel een positieve reactie toAnti dopingTests. kan veroorzaken Er is bewijs te zijn geven aan dat therapeutische doses buprenorfine niet de analgetische werkzaamheid van standaard doses een opioïde agonist en dat wanneer buprenorfine wordt toegepast binnen het normale therapeutische bereik, kunnen standaard doseringen van opioïde agonist worden toegediend voordat de gevolgen van de eerstgenoemde beëindigd zonder dat analgesie verminderen Otrivin 0.1% doseerspray volwassenen. Echter, bij mensen op hoge doses opioïden buprenorfine kan onthouding effecten neerslaan als gevolg van het onroerend goed als een partiële agonist. Temgesic kan enige sufheid die kan worden versterkt door andere centraal werkende middelen, met inbegrip van alcohol, tranquillizers, sedativa en hypnotica veroorzaken. Temgesic moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die MAO-remmers, hoewel dierstudies geen aanwijzingen voor interacties Otrivin. Hoewel interactiestudies zijn niet uitgevoerd, omdat dit geneesmiddel wordt gemetaboliseerd door CYP3A4 (zie paragraaf 5. 2 Farmacokinetische eigenschappen hebben gegeven) wordt verwacht dat gestodeen, troleandomycine, ketoconazoles, norfluoxetine, ritonavir, indinavir en saquinavir remmen het metabolisme.

Alternatief inductoren van dit enzym zoals fenobarbital, carbamazepine, fenytoïne en rifampicine kan de concentratie van het geneesmiddel verminderen. Omdat de omvang van een inducerend of remmend effect onbekend is, zoals combinaties van geneesmiddelen moet worden vermeden. Temgesic heeft geen kennis effecten op de diagnostische laboratoriumtesten. Temgesic wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap. dierproeven blijkt dat de bedragen van buprenorfine uitgescheiden in melk zijn zeer laag in menselijk gebruik zijn niet klinisch significant om de baby te zijn Geneesmiddelen. Er is indirect bewijs in dierproeven te suggereren dat TEMGESIC kan een vermindering van de melkstroom te veroorzaken tijdens de borstvoeding. Hoewel dit gebeurde alleen bij doseringen ver boven van de humane dosis dient te worden gehouden bij de behandeling van vrouwen die borstvoeding geven. moet Ambulante patiënten moeten worden gewaarschuwd niet te rijden of machines te bedienen voordat zeker is dat ze kunnen tolereren TEMGESIC. Misselijkheid, braken, duizeligheid, zweten en slaperigheid zijn gemeld en kunnen Zelden vaker in de ambulante patiënten worden. Oudere patiënten zou worden verwacht gevoeliger voor deze effecten. hypotensie leidend tot syncope kunnen optreden Otrivin 0.1% doseerspray volwassenen – huiduitslag, hoofdpijn, urineretentie en wazig zien zijn af en toe gemeld te zijn. een ernstige allergische reactie kan optreden na een enkele dosis.

Temgesic Soms veroorzaakt significante respiratoire depressie (zie hoofdstuk 4. 4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen voor gebruik). Gevallen van bronchospasme, angio-oedeem en anafylactische shock zijn ook gemeld. Tijdens gebruik van buprenorfine als substitutiebehandeling de volgende bijwerkingen zijn ook waargenomen: levernecrose en hepatitis. Ondersteunende maatregelen moeten worden ingesteld en indien nodig naloxon of respiratoire stimulerende middelen kan worden gebruikt. De verwachte symptomen van overdosering zou slaperigheid, misselijkheid en braken zijn; gemarkeerd miosis optreden. Buprenorfine is (Mu) opioïde partiële agonist en k (kappa) antagonist. Bij orale inname, buprenorfine ondergaat first pass metabolisme in de lever n dealkylering en in de dunne darm. Het gebruik van deze medicatie oraal route derhalve niet. Piek plasmaconcentraties bereikt 90 minuten na sublinguale toediening. De absorptie van buprenorfine wordt gevolgd door een snelle distributiefase en een halfwaardetijd van 2-5 uur.